測油儀采用“紅外分光光度法”測量環(huán)境中油污染的數(shù)據(jù)，具有可比性高、靈敏度高、抗干擾性強、測量礦物油結(jié)果不受油品變化影響，被許多國家所采納。雖然我國現(xiàn)有測油設(shè)備的普及率也較高，但是在市場經(jīng)濟的沖擊下。測油設(shè)備已經(jīng)很難看出原來的面目了。我國測油儀發(fā)明人就曾經(jīng)講過：“研制生產(chǎn)其的目的就是要統(tǒng)一我國測油的標準方法，提高測量結(jié)果的可比性”，而如今市場上紛雜的測油設(shè)備使測量油污染的數(shù)據(jù)五花八門，根本沒有可比性。由于采用“紅外分光光度法”測量環(huán)境中油污染，是一項比較專業(yè)的測量技術(shù)，這方面的專家、書籍較少，更有許多技術(shù)、理論不完善。根據(jù)十幾年的研究，談?wù)勎覀兊目捶?，讓人們來評論，希望能實現(xiàn)發(fā)明人的愿望，真正的統(tǒng)一我國測油設(shè)備的標準方法。
誤區(qū)1：有人認為同樣都是測油儀，原理一樣都能用。
根據(jù)近期調(diào)查，我國各個廠家生產(chǎn)的測油儀對油品的測量結(jié)果誤差太大，談不上可比性，人們的想象和現(xiàn)實相差遙遠。其是由光、機、電、計算機等綜合技術(shù)組成，就其本身的結(jié)構(gòu)差別，實驗室工作人員多會混淆。至于哪些技術(shù)是創(chuàng)新的，哪些技術(shù)是仿制的，我們暫不研究。可是有一條，我們是必須知道的，那就是用“紅外分光光度法”測量油的計算公式：
C=A2930*X+A2960*Y+Z*(A3030-A2930/F)
C -------- 油的濃度值；
A2930、A2960、A3030 -------- 分別是CH2、CH3、CH的波數(shù)的吸光度
X、Y、Z、F -------- 是校正系數(shù)（一般由廠家給出）
由于國標沒有涉及校正系數(shù)如何具體計算，于是一些廠家采用標油測量后重復(fù)調(diào)整系數(shù)值，直到滿意為止，這種做法是沒有科學(xué)依據(jù)的。這種做法的不科學(xué)性帶來的問題是測量結(jié)果隨著油品的變化而變化，造成了測量結(jié)果無可比性的嚴重問題。計算測油儀校正系數(shù)有一套完整的計算公式，比國標的計算濃度值要復(fù)雜得多。為了推導(dǎo)、證明計算校正系數(shù)公式的正確性，用計算機計算的數(shù)據(jù)多達2000頁，并不是用標液調(diào)整就行的事。校正系數(shù)是其核心技術(shù)，如同計算機里的操作系統(tǒng)，這就是采用不一致的測量結(jié)果沒有可比性的根本原因。有些人認為測量標油的結(jié)果誤差不大，其就可以使用，這只是錯誤的理解了“紅外分光光度法測量油品的基本特征，測量結(jié)果不受油品變化影響”的原則性問題。由于標油的油品結(jié)構(gòu)是不變的，用同樣結(jié)構(gòu)的標樣測量同樣結(jié)構(gòu)的另一標樣，當(dāng)然誤差不大（有些廠家便是根據(jù)這個標樣，調(diào)整出測油儀的校正系數(shù)）。如果變化油品之后再進行測量，例如測量20mg/L 異辛烷或100mg/L 苯，它們的誤差就會大的驚人。所以，只有能推導(dǎo)、證明出計算校正系數(shù)公式的單位，才有資格生產(chǎn)。因為這方面的計量認證工作還不夠規(guī)范，也造成了今天各類產(chǎn)品測量結(jié)果沒有可比性的事實。目前，可正確計算出的校正系數(shù)X、Y、Z、F值。
誤區(qū)2：都是測油儀，測量結(jié)果有沒有譜圖都一樣。
在環(huán)境監(jiān)測中，我們會遇到許許多多奇怪的干擾物，尤其是測油項目，受到干擾因數(shù)特別多，即使是由于萃取后脫水不凈也會產(chǎn)生干擾。如果您的沒有譜圖顯示，那么測量結(jié)果有無干擾、是油是水便說不清，當(dāng)然測量結(jié)論就說不清了。紅外分光測油工作要求先定性、后定量，只有看清被測物是油以后，我們才能說它含量是多少。所以“都是測油設(shè)備，測量結(jié)果有沒有譜圖都一樣”的說法是錯誤的。
誤區(qū)3：有人認為用正十六烷、異辛烷和苯測量的校正系數(shù)是老標準，不適應(yīng)現(xiàn)在標準正十六烷、姥鮫烷和甲苯的要求。
這個問題許多專業(yè)人員也搞不清楚，其實有許多種帶有碳氫鍵的有機化合物，均可測量的校正系數(shù)。使用正十六烷、異辛烷和苯測量的校正系數(shù)，不能說測量其它油品就不準確。因為，校正系數(shù)的大小取決于這三種物質(zhì)中CH、CH2、CH3的的碳氫鍵能，而不是取決于它們的具體成分。所以，用正十六烷、異辛烷和苯測量的校正系數(shù)，理論上*符合用正十六烷、姥鮫烷和甲苯測量校正系數(shù)的要求。由于，正十六烷、姥鮫烷和甲苯中碳氫鍵能的分配比例與正十六烷、異辛烷和苯中碳氫鍵能的分配比例不同，多多少少會存在一定的誤差，尤其是苯和甲苯的碳氫鍵能相差較大。標準物質(zhì)的選擇，當(dāng)然是取決于代表性、穩(wěn)定性和普及性。用正十六烷、異辛烷和苯組成的標準油與正十六烷、姥鮫烷和甲苯組成的標準油均有代表性，穩(wěn)定性也相差不多，而普及性相差較大。目前我國需要進口姥鮫烷，全國各縣市監(jiān)測單位很難買到原裝的姥鮫烷，在我國使用正十六烷、異辛烷和苯組成的較多。所以我們采用了由正十六烷、異辛烷和苯組成的標準油。與正十六烷、姥鮫烷和甲苯組成的標準油通過測量校正系數(shù)對比，兩者在同一條件下測量的校正系數(shù)可以說是相同的（Z值稍差）。測量非芳烴油品，兩種標準基本*。當(dāng)必須采用正十六烷、姥鮫烷和甲苯測量校正系數(shù)時，您可以按下列方法測量出新的校正系數(shù)
測量其的重復(fù)性是衡量測油儀性能的一項重要指標，隨著計算機的發(fā)展，該項技術(shù)指標已失去了往日的輝煌，因為測量其重復(fù)性太容易出錯了。為了提高重復(fù)性，可以采用連續(xù)測量2次或更多的測量過程，計算出一個測量過程的數(shù)據(jù)，這個數(shù)據(jù)代表哪一次的測量結(jié)果卻并不清楚。還有一種方法，將測量的*個數(shù)據(jù)存入計算機，當(dāng)測量第二個數(shù)據(jù)時，將該數(shù)據(jù)處理成趨近*個數(shù)據(jù)。所以，不管其的性能好壞，測得值的重復(fù)性都是“很不錯”的。檢查有無計算機的方法是，取兩種濃度值接近的標油，采用隨機交替測量的方法既可識別。例如：采用40mg/L和44mg/L油標液交替測量，沒有的計算機無論如何交替，測量誤差都不會超過±5% 。
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